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多囊肾、多囊肝是与遗传有关的疾病。医学研究证实此病为常染色体（第16号染色体）短臂异常引起的显性遗传性疾病。由于遗传基因错误，肾脏、肝脏等多种器官出现囊性增生，严重者可直接影响脏器生理功能，甚至造成脏器衰竭。经过对30例父母有明确的多囊肾、多囊肝病史的患者子女进行调查遗传率为50％，男女均等。发病年龄（指确诊时间）为29岁——65岁，多数病人45岁以后病情发展加快。 |
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多囊肾、多囊肝的主要症状：腰痛、腰酸、腹涨、腹块、血尿、高血压、泌尿系感染及肾功能衰竭（尿毒症）、肝功能损害，重者危害生命。诊断可依据家系调查、B超检查，不难确诊，此病早发现，早治疗有利于康复。
目前世界对此病治疗还没有行之有效的办法，国内多采用手术“去顶减压”、穿刺抽液“硬化疗法”。 苑朝升主任经研究发现，该病是由体内“多囊蛋白”的过度表达，这种异常基因的表达是引起肝、肾囊肿的主要原因，针对多囊基因表达，从大量的中草药中筛选具有显著生物活性的成分。通过基因调控，阻断错误基因表达对靶器官的进一步影响，使囊肿增生发育停止或萎缩。 |
| 在治疗过程中还发现一些化学药物可直接影响囊肿衬里细胞的活性，而使囊肿衬里细胞调亡，体液分泌减少或停止，最终是囊肿萎缩吸收，囊肿缩小或吸收可明显减轻对脏器的机械性压迫损害，恢复脏器的生理功能。弥补了手术“去顶减压”和穿刺抽液“硬化疗法”，患者痛苦大、易复发的缺陷。
苑朝升主任经过对3000例患者的治疗，有效率达93%。他的医疗成果多次在国内、外学术交流会上进行学术交流，并被卫生部医院管理丛书收录为疑难病案，被医学专业人士树立为内科治疗多囊肾、多囊肝第一人，填补了医学史上的空白。 |
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